Clomid

Clomid

Clomid es una droga de anti-estrogen-como modulador de Receptor de estrógeno selectivo que actúa bloqueando los receptores del estrógeno, como se sugiere, en seleccionadas partes del cuerpo. Se utiliza en un ajuste clínico en el tratamiento de la infertilidad femenina. Funciona al bloquear los efectos negativos del estrógeno lleguen al eje hipotalámico-pituitario-ovárico. En la mujer esto resulta en una inundación de caso de las hormonas que puede resultar en un óvulo de los ovarios. Debido a que muchos esteroides se convierten en estrógeno en el cuerpo que Clomid ha demostrado ser popular en la comunidad Federación de musculación como una opción superior para ciclismo, post ciclo de recuperación y la prevención de la ginecomastia.

Terapia de Clomid ciclo y Post ciclo

Muchos esteroides anabólicos y androgénicos se convierten en estrógeno en el cuerpo y, para los hombres, esto da como resultado efectos secundarios indeseables tales como ginecomastia, acumulación de grasa y retención de agua (que puede ocultar los músculos debajo de una capa de agua de ablandamiento por definición). Clomid también puede elevar los niveles de testosterona que están basados en otras versiones y puertos de la consola o completamente interrumpidos por esteroides y así lo hace útil en una recuperación de post ciclo. En la comunidad el edificio Federación de ingestión recomendada para evitar la acumulación de estrógeno del cuerpo es de 50 mg a 100 mg al día. Clomid es más eficaz, sin embargo, al final de un ciclo de esteroides para ayudar a los niveles de testosterona a sus niveles naturales. Esto se hace tomando 150 mg por diez días, 100 mg de la siguiente decena, y terminando con 50 mg por diez más. Post ciclo de la terapia es importante como, si la testosterona no se mantienen en sus niveles normales, los culturistas puede experimentar lo que se conoce como un crash post esteroide donde músculo masa se pierde rápidamente debido a los niveles de cortisol corriendo sin control.

Efectos secundarios de Clomid

Clomid puede, en algunos con dosis altas o largas duraciones, producir trastornos visuales tales como difuminando manchas y destellos. Cese de generalmente alivia estos síntomas entre días y semanas aunque a veces puede ser permanentes. Si se presentan estos síntomas, usted debe visitar su médico u optometrista. Uso extendido puede también afectar la glándula pituitaria. También puede afectar a los estado de ánimo.

Para las mujeres que usan Clomid por razones médicas hay efectos secundarios raros. Algunas mujeres pueden rubor, malestar abdominal y agrandamiento ovárico. Aún más raramente uno puede experimentar náuseas, malestar de pecho y los ya mencionados problemas visuales. Cáncer de ovario es una posibilidad con el uso prolongado. Clomid a veces puede desencadenar síndrome de hiperestimulación ovárica que puede ser potencialmente mortal. Los síntomas incluyen náuseas, diarrea, dolor abdominal y distensión y aumento de peso.

Clomid generalmente viene en forma de tableta redonda, blanca con alrededor de 50 mg de la droga presente y está ampliamente disponible en la mayoría de las farmacias, en los Estados Unidos y en todo el mundo, a precios más bajos que la mayoría de los otros medicamentos anti-estrogénico (a menudo bajo otros nombres comerciales).Teniendo en cuenta su precio en comparación con el reemplazo de testosterona, utilizar como un reemplazo de testosterona sólo puede hacer Clomid más popular.

Anavar

Anavar es un esteroide anabólico sintético que fue desarrollado en los años y se utiliza clínicamente en el tratamiento de pacientes que sufren de enfermedades donde la pérdida de peso es una preocupación (especialmente en el tratamiento de VIH emaciación), para ayudar a quemar las víctimas para recuperar peso, hepatitis alcohólica, síndrome de Turner (en niñas) y anemia. Los dos primeros efectos son de interés para la comunidad musculación Federación porque es causada por grandemente mejorando la síntesis de proteínas, ergo para acelerar el desarrollo de músculo masa. Es popular porque se considera a no llevar poco o ningún efectos secundarios y por lo tanto no requieren una terapia post ciclo o suplementos.

Anavar, derivado de la dihidrotestosterona, promueve tanto como seis veces la actividad anabólica de la testosterona con lejos menos de los efectos androgénicos. Para fisicoculturistas Anavar se utiliza a menudo para construir el músculo sin la retención de agua y aumento de grasa. De hecho, se considera Anavar para quemar la grasa (casi permanentemente) incluso con dosis pequeñas y sin ejercicio. Desde 20-80 mgs por día son necesarios para detener VIH emaciación, es aconsejable en el cuerpo de edificio comunitario de la Federación para iniciar a dosis dentro de esta gama. Las mujeres que usan este esteroide deben usar entre 2.5-10 mgs / día en períodos intermitten de 4 a 6 semanas. Algunos estudios también han demostrado que Anavar puede curar las heridas cutáneas y mejorar la función varios que sería una opción ideal para luchadores, boxeadores, competidores MMA y otros. Anavar debe tomarse
ciclos intermitentes de 6 a 8 semanas.

Debido a propiedades quemagrasas de Anavar no es ideal como un esteroide para los que buscan a granel para arriba. En cambio es más útil para propósitos de corte y fuerza. Puesto que las ganancias encontradas el Anavar son sólidas, se puede retener con un porcentaje mucho mayor. Por último, gracias a los pocos efectos secundarios observados con Anavar, es ideal así como un puente entre los ciclos con dosis por debajo de 10 mgs por día. Anavar debe tomarse con el estómago vacío para máxima potencia.

Efectos secundarios de Anavar

Anavar no se aromatiza (convertido en estrógeno) en el cuerpo, no aumenta la retención de agua y no incrementar las ganancias de grasa. Puede elevar la presión arterial y bajar o incluso detener la producción de testosterona a dosis por encima de 20 mgs al día. Anavar puede causar adicional cuerpo y crecimiento de vello facial, acné y piel grasa. Mujer todavía puede experimentar efectos masculinizantes en superior a la dosis recomendadas como un engrosamiento de la voz, cambios en la textura de la piel, crecimiento de vello facial, irregularidades menstruales y agrandamiento del clítoris. Los usuarios también deben cuidadosos con dosis altas ya que todavía pueden causar daño al hígado.

Uno puede preguntarse si hay cualquier inconvenientes a tal una droga de la maravilla y la respuesta es sí, el precio. Aunque Anavar fue continuado en los Estados Unidos por los laboratorios Searle en 1989, fue recogido por Savient Pharmaceuticals y vuelva a poner en producción bajo el nombre de Oxandrin. Gracias a este monopolio actual drogas producción en los Estados Unidos, Savient ha sido capaz de mantener el precio artificialmente alto y de la fuente muy controlado. Viene en tabletas de 2.5-10 mg.

Anadrol

Anadrol es un sintético esteroide anabólico que primero fue desarrollado en principios de los años 1960 y se utiliza clínicamente en el tratamiento de pacientes que sufren de enfermedades donde la pérdida de peso es una preocupación (especialmente en el tratamiento de VIH perder) así como en el tratamiento de la osteoporosis, la anemia y el desarrollo de los músculos en el subdesarrollado o desnutridos. Este último efecto es de interés para la comunidad de musculación porque es causada por grandemente mejorando la síntesis de proteínas, ergo para acelerar el desarrollo de músculo masa. Anadrol se considera que el efecto anabólico más fuerte de todos los esteroides administrados por vía oral disponibles en la actualidad.

Anadrol es un compuesto derivado de DHT, que promueve un aumento del apetito, aumento de peso y conteo de glóbulos rojos del cuerpo. Para fisicoculturistas que Anadrol se utiliza a menudo para comenzar un ciclo y se recomienda utilizar el fármaco sólo por cuatro semanas (con los efectos más dramáticos (una libra al día) en los primeros dos a tres), pero hasta a seis semanas no es unheard de. Un usuario por primera vez puede esperar entre 20 y 30 libras de masa en tan solo seis semanas. En estudios clínicos que implican derroche VIH encontraron que aumento de peso alcanzó su punto máximo a las 20 semanas aunque tal largo plazo uso no es recomendable debido a lo tóxicos efectos de la droga pueden tener sobre el hígado.Anadrol tiene también una afinidad obligatoria relativa muy baja con el significado de receptor de andrógeno no compite con otros esteroides para acceso al receptor y es por lo tanto que es abultar un potente complemento para programas.

Constructores de cuerpo pueden esperar ganancias de fuerza igual a la cantidad de Anadrol ingieren entre 50 mgs a 100 mgs al día. Más allá de que las ganancias no son tan grandes y la aparición de aumento de efectos secundarios. Estos logros pueden enmascararse por retención de agua mayor que puede resultar en una apariencia más suave. Aunque esto puede ser indeseable proporciona protección adicional al tejido conectivo y más tejido muscular que puede contratar el mejor. No se recomienda a las mujeres tomar Anadrol debido a su potencia.

Efectos secundarios de Andarol

Efectos secundarios, aunque a menudo exagerado, puede incluir los niveles de estrógeno mayor, crecimiento del vello corporal, acné, piel grasa, dolores de cabeza, supresión de testosterona, pérdida de cabello de patrón masculino, daños en el hígado. Las mujeres pueden experimentar un agravamiento de su voz, cuerpo y crecimiento de vello facial, irregularidades menstruales y agrandamiento del clítoris. La mayoría de estos efectos secundarios generalmente sólo se observan cuando se toman altas dosis de la droga y muchos otros pueden ser negadas con el uso de otras drogas. Aquellos que toman dosis de 100mgs al día o menos son poco probable que ver a cualquiera de estos efectos secundarios. Algunos estudios sugieren que el uso a largo plazo puede causar cáncer de hígado, por lo tanto pruebas de función hepática periódicos se recomiendan. Cesación de la droga debe aliviar la mayoría de los efectos después de uno a cuatro meses y pérdida de peso rápida es de esperarse como niveles de retención de agua retorno a la normalidad.

Anadrol, en orden de precio de más barato a más caro, viene en forma de tabletas, cápsulas, líquidos y papel. Cada unidad es generalmente 50 mgs y debe tomarse con el estómago vacío. Tabletas de real deben ser un blanco de color amarillento. Desconfíe de comprimidos blancos puros ya que éstos pueden ser falsificaciones. Cartas de empresa en tabletas debe tocar, si lo hacen no es otra señal de advertencia. Anadrol coreano es mal aconsejado ya que hay muchas falsificaciones en el mercado.

ARIMIDEX

Arimidex es una aromatasa (AI) un anti-estrogen-como fármaco que actúa bloqueando los receptores del estrógeno. Se utiliza en un ajuste clínico para el tratamiento del cáncer de mama, antes y después de la cirugía. Como otros medicamentos anti-estrógeno, Arimidex se ha convertido en popular en la comunidad mejora el rendimiento debido a que muchos esteroides se convierten en estrógenos en los tejidos del cuerpo resultando en efectos secundarios perjudiciales.

Muchos esteroides anabólicos y androgénicos se convierten en estrógeno en el cuerpo y, para los hombres, esto da como resultado efectos secundarios indeseables tales como ginecomastia, acumulación de grasa y retención de agua (que puede ocultar los músculos debajo de una capa de agua de ablandamiento por definición). Arimidex actúa bloqueando proactivamente la enzima aromatasa y por lo tanto, el proceso que es responsable de muchos de los efectos secundarios comúnmente asociados con el exceso de estrógenos. Complementando con Arimidex, tales problemas pueden ser reducidos y con frecuencia eliminan totalmente. Uso suplementario activamente puede inhibir el proceso de conversión de estrógeno y disminuir la cantidad de estrógeno en el cuerpo por lo tanto prevenir atascamiento a los receptores del cuerpo.

Ciclos de Arimidex

ARIMIDEX puede tomarse en el ciclo así como durante el post ciclo de terapia aunque la mayoría de usuarios les resultará más rentable mientras que en el ciclo y el uso de SERMs para ser más útil durante el post ciclo. Sin embargo, cuando en el ciclo, Arimidex es mucho más beneficioso y más altamente eficaz; más tan incluso que SERMs, aunque pueden ser útiles en casos como este también. AIs como Arimidex reducirá significativamente los niveles de estrógeno mientras queSERMs como Nolvadex y Clomid no. SERMs como estos sólo bloqueará vinculante de estrógeno y aún así no completamente bloquearán todo ni reducirá niveles totales. Es importante tener en cuenta, sin embargo, que como Arimidex reducirá los niveles total, sobras drásticamente reducirá estrógenos a un punto que empezará a dificultar ganancias. Esto es porque ciertos niveles de estrógenos son necesarios para el crecimiento del tejido, así como por un cuerpo funcionando correctamente.

El proceso por que disminuye los niveles de estrógeno Arimidex es también la razón principal de que no se considera un preferido en las rutinas del ciclo post. Aunque se aumentan los niveles de testosterona post ciclo, la reducción de estrógeno es demasiado grande para ser rentable y totalmente cristiana SERMs tienden a ser la opción preferida en estos casos.

Los efectos secundarios ARIMIDEX y dosis

Dosis bajas mientras que en el ciclo; 0.5 mg EODes generalmente suficiente, aunque algunos usuarios pueden requerir dosis tan altas como 1 mg para combatir los efectos secundarios del uso de esteroides anabólicos. 1 mg es el máximo nos dosis generalmente aceptada para ésos en el competitivo circuito Federación del edificio de cuerpo y con frecuencia se complementan con 1 mg todos los días previos a una competición. Períodos cortos de alta dosificación prestan a la física de los usuarios una mirada más dura, secador aunque los efectos son breves vivido; dura solamente de 7-14 días. Esto es debido al cuerpo que requieren algunos estrógenos para correcto funcionamiento. Después de uso de esteroides anabólicos se termina y comienza la rutina de post ciclo, dejar esteroides anabólicos mientras que totalmente cristiana comenzar terapia con un SERM como Nolvadex o Clomid ® es óptimo como estos aumentará la producción natural de testosterona mientras que permite los niveles apropiados de estrógenos que se acumulan dentro del cuerpo. ARIMIDEX también se ha sabido para afectar negativamente a los lípidos en la sangre.

AstraZenca, el fabricante de Arimidex, recientemente tuvo su patente caducan por lo que los usuarios pueden esperar productos genéricos que pueden bajar los precios.

Finajet

Finajet es un esteroide anabólico inyectable que se desarrolló primero en las finales de 1960 ‘ s. Tiene fuertes propiedades anabolizantes y es muy efectivo en promover el crecimiento del tejido muscular. Finajetse utiliza principalmente para aumentar el peso de los bovinos antes del sacrificio, pero también se ha lanzado para uso humano. Es un cuerpo muy respetado y popular construcción de suplemento de la Federación, sobre todo entre los asistentes al concurso, siendo como de DHT (dihidrotestosterona), tiene una tendencia a añadir dureza es deseable físico del usuario.

Finajet, que es tanto como cinco veces más potente que la testosterona, principalmente es utilizado por los culturistas en el plomo hasta concursos ya que no tiene actividad estrogénica, por lo tanto no causa retención de agua, que puede ocultar los músculos (debajo de una capa de agua de ablandamiento por definición). Este resultado en músculo magro aumento que termina mirando muy definidos y duros. Sin embargo, debido a su afinidad de unión a la progesterona, Finajet puede todavía producir efectos secundarios indeseables (detallados abajo), especialmente cuando se apilan con otros esteroides promoción de estrógeno.

Finajet/Tenbolone usos

Finajet se suele utilizar para el corte y fuerza. De hecho, es probable que quemar grasa que lo guarde. Es un gran éxito en la comunidad de Federación de musculación porque aumenta la capacidad del cuerpo para absorber nutrientes de los alimentos, construir músculos con proteína y nitrógeno, reduce los niveles de la hormona del estrés (como el cortisol), y aumenta el número de glóbulos rojos. Finajet también es útil en cualquier ciclo; para cortar el Finajet ayuda a prevenir el cuerpo de comer los músculos en lugar de grasa almacena (con dieta adecuada). Por lo que sea es abultar para arriba o corte, Finajet es muy popular

Acetato de trembolona de obras promoviendo la retención de nitrógeno en los músculos del cuerpo que, a su vez, permite más proteína que almacenan lo que permite un crecimiento más rápido del tejido. También aumenta la producción de IGF-1 que es natural en el cuerpo anabólico. Niveles de glóbulos rojos deberían aumentar también significa un mayor VO2 max es posible. Esto aumenta la energía y tiempos de recuperación.

Finajet/Tenbolone ciclo

Finajet es una opción popular para apilar. De hecho, muy pocas personas han afirmado que es muy buena en todo cuando se utiliza solo. Como resultado, puede ayudar con la administración de estrógeno donde se pueden ver mejor los músculos pero sin retención de agua excesiva. Algunos agentes popular para apilar con la inclusión Finajet como Winstrol Primobolan y Deca-Durabolin o Equipose son preferidos para aquellos que buscan ganancias musculares rápidos Dianabol y Anadrol son mejores para peso de ganancia.

Edificio Federación dentro de la comunidad que se sugiere que los usuarios tomen una dosis de 100-300 mg a la semana en ciclos de no más de 6-8 semanas aunque principiantes deben comenzar con menos cantidad y trabajar su manera para arriba del cuerpo. Esta dosis semanal debería dividirse más en 2-3 dosis más pequeñas a lo largo de la semana. Cuando se utiliza en un ciclo de corte es generalmente apilada con un esteroide suave. No se recomienda a las mujeres usar Finajet debido a sus fuertes efectos masculinizantes y la falta de suplementos para controlar efectos secundarios.

Efectos secundarios de Finajet/trembolona

Finajet y otros trembolona base esteroides responden diferentemente a cada usuario con algunos experimentando intensos efectos secundarios mientras que otros, usando la misma dosis, experimentará ninguno. Si nunca has usado un esteroide de trembolona base antes, sea muy cuidadoso hasta que haya verificado qué tipo de reacción que tenga. Efectos secundarios pueden incluir crecimiento del vello corporal, acné, piel grasa, supresión de testosterona, pérdida de cabello de patrón masculino, gynomastia (progesterona), avance eréctil, aumento de la toxicidad hepático (sólo cuando abuso de la droga) y negativamente los niveles de colesterol. Muchos de estos efectos secundarios se pueden aliviar con suplementos adecuados. Algunos pueden experimentar insomnio, ansiedad, aumento de frecuencia cardíaca y sudoración excesiva (incluso de noche). Finajet puede girar unos orina color óxido pero esto no es un peligro para la salud. Mujeres deben prestar atención a síntomas de masculinización como una profundización en su voz, cuerpo y crecimiento de vello facial, irregularidades menstruales y agrandamiento del clítoris. Si se presentan estos síntomas, deje de utilizar inmediatamente o los cambios pueden ser permanentes.

Finajet inyecciones no han sido producidas en serie para los seres humanos durante décadas. Hoy en díael acetato de trembolona de es sólo producido en masa legítimamente en forma de pellets para la implantación en el ganado (como Finaplix) aunque algunos han desarrollado métodos para esta máquina en un esteroide humano utilizable otra vez. Los pellets no son objeto de falsificación. A excepción de los raros son inyectables de Myanmar, la fuente más común para preparado de acetato de trembolona de hoy es de laboratorios subterráneos que a menudo tienen ningunos códigos de salud y no pueden ser estéril.

Delatestryl

Delatestryl es un esteroide anabólico inyectable que primero fue desarrollado en la década de 1950. Cuenta con una liberación lenta permite un horario menos frecuente de la inyección con el esteroide activo restante para entre 2 y 3 semanas. Sustitución de Oreton (propionato de testosterona), Delatestyl generalmente se ha utilizado en un entorno médico en el tratamiento de la pubertad retrasada y en individuos deficientes de andrógenos. Delatestryl también ha demostrado ser un anticonceptivo masculino fuerte, pero no se ha vuelto popular como tal. Enantato de testosterona, a pesar de su edad y unsophistication en comparación con los productos más nuevos, todavía sigue siendo una de las mejores opciones es abultar para arriba, especialmente en los Estados Unidos, entre los que buscan mejoras en el rendimiento. De hecho, Delatestryl es el más popular éster de testosterona en el mercado.

Delatestryl, justo como todos testosterona esteroides do, aromatiza en estrógeno y resulta en la retención de agua importante. Aunque esto artificialmente aumenta el peso y las ganancias esconde protege músculos los músculos y las articulaciones, mientras que la testosterona promueve el crecimiento del músculo. Tales efectos secundarios pueden ser evitadas con el uso de un anti-estrógeno pero sólo son necesarios en dosis más altas.

Que se parece como el cuerpo produce naturalmente sólo entre 2.5 y 11 mg de testosterona al día, uno puede imaginar los efectos de ingestión significativamente más que esa cantidad podría hacer. Obras de enantato de testosterona promueve la retención de nitrógeno en los músculos del cuerpo que, a su vez, permite más proteína que almacenan lo que permite un crecimiento más rápido de los tejidos. También aumenta la producción de IGF-1 que es natural en el cuerpo anabólico. Niveles de glóbulos rojos deberían aumentar también significa un mayor VO2 max es posible. También aumenta los tiempos de recuperación, la energía y la libido. Delatestryl se utiliza generalmente para los propósitos es abultar para arriba aunque puede ser utilizada efectivamente durante el corte si el usuario está en una dieta estricta. No se recomienda para las mujeres debido a sus fuertes propiedades masculinizantes.

El cuerpo construyendo comunidad Federación informa entre inyecciones de 200-600 mg de Delatestryl una vez por semana durante 6-12 semanas para aquellos que utilizan Delatestryl. Cantidades superiores a las especificadas no son infrecuentes con los culturistas avanzados, pero efectos secundarios va ser mucho más pronunciados. Delatestryl es también apilable. En cuanto a mujeres, el uso de Delatestryl y otras testosteronas es muy mal aconsejado debido a que es muy difícil controlar los niveles hormonales con fármacos de liberación lenta.

Efectos secundarios de Delatestryl

Efectos secundarios pueden incluir aumento de estrógenos (resultantes de ginecomastia a dosis altas), los niveles agua retención, crecimiento del vello corporal, acné, piel grasa, supresión de testosterona, mayor agresividad, pérdida de cabello de patrón masculino y negativamente puede afectar los niveles de colesterol y elevar la presión arterial (aunque mucho menos que otro esteroides). Los hombres que están predispuestos para pérdida de cabello podría considerar menos androgénicos esteroides. Muchos de estos efectos secundarios pueden ser controlados y evitados con suplementos adecuados. Los niveles de testosterona, sin ninguna intervención o post ciclo de terapia, deben volver a sus niveles naturales dentro de 1-4 meses. Las mujeres, que no se recomiendan tomar Delatestyl, estará en riesgo de masculinización, como una profundización en su voz, cuerpo y crecimiento de vello facial, irregularidades menstruales y agrandamiento del clítoris. Si estos síntomas se empiezan a desarrollar, las mujeres deben dejar de usar inmediatamente para evitar que los cambios permanentes. Aquellos que usan el enantato de testosteronason bien aconsejados utilizar un paso rutinario hacia abajo después de completar un ciclo con el esteroide para reducir los efectos de un accidente post ciclo (puede no ser necesario para los ciclos de menos de 10 semanas).

Delatestryl está ampliamente disponible en todo el mundo pero se controla firmemente en los Estados Unidos (y por lo tanto los usuarios deben evitar cualquier versión de enantato de testosterona pretendiendo ser manufacturado en los Estados Unidos). Generalmente contiene 50-250 mg del esteroide. Asegúrese de comprar sólo Delatestryl si puede verificar su origen.

Adipex-P

Adipex-P, es una fenetilamina clase anfetamina que ha sido aprobado para su uso como un supresor del apetito para el sobre peso o pacientes obesos para dietas de reducción de peso , así como programas de ejercicio. Adipex-P generalmente se prescribe para los que corren el mayor riesgo relacionado con la obesidad. Actúa estimulando la liberación de neuro-químicos en el cerebro que son responsables del control del apetito.

Adipex-P activa las neuronas dentro del cerebro y hace que se desprendan de neurotransmisores llamados catecolaminas. Estos incluyen dopamina, epinefrina (más comúnmente como adrenalina) y norepinefrina. La capacidad para suprimir el apetito de los usuarios está probablemente relacionado con el efecto de estos neurotransmisores en el central “sistema nervioso del cuerpo. Esto es similar a supresores del apetito como el dietilpropión y la fendimetrazina. En términos simples, el cerebro simplemente no recibe la señal de que el cuerpo tiene hambre.

Uso

Adipex-P se utiliza para aumentar la pérdida de grasa durante ciclos de corte para ayudar en la pérdida de peso rápida.Clorhidrato de fentermina es similar a y con frecuencia se clasifica como una anfetamina y por lo tanto un estimulante. Está generalmente disponible en una cápsula de liberación lenta, lo que requeriría de mañana solamente una administración. Adipex-P se puede tomar con o sin alimentos y se recomienda consumir no más tarde de 18:00 para evitar problemas relacionados del sueño.Es aconsejable consumir alcohol durante el uso de Adipex-P.

Adipex-P es con frecuencia se emplea durante la formación previa y plomo a concursos. Cuando se combina con una dieta adecuada, cardio y entrenamiento con pesas Adipex-P pueden hacer una fuerte adición a un ciclo de pre-concurso.

Los efectos Adipex-p son generalmente consistentes con las de otros, estimulantes del CNS (“sistema nervioso central) más tradicionales incluyendo Ephedra, L-tirosina, pseudoefedrina y Synephrine. Adipex-P da mayor energía y puede ayudar en los regímenes de cuidado de ejercicio para ayudar a aumentar la resistencia. Como las anfetaminas, Adipex-P no debe ser objeto de abuso y debe mantenerse un ojo abierto con respecto a posibles efectos secundarios.

Efectos secundarios de Adipex-P

Efectos secundarios pueden incluir problemas cardíacos o pulmonares y en ocasiones ha sido responsable de reacciones alérgicas graves en algunos usuarios. Aumentar la posibilidad de estos efectos secundarios que ocurren cuando apilado con otros medicamentos por lo que es precaución cuando se combina la Adipex-P con otros esteroides. También se ha sabido para causar nerviosismo, insomnio y palpitaciones de carreras. Debido a la posibilidad de efectos secundarios potencialmente graves cuando se utiliza este fármaco, seguimiento con un profesional de la salud en el ciclo es bien aconsejado. Mujeres embarazadas o en período de lactancia se aconsejan no utilizar Adipex-P, como se puede pasar al niño a través de la leche materna.

Disponibilidad de

Debido en gran parte a su naturaleza, anfetamina Fentermina clorhidrato con frecuencia sólo está disponible con receta médica y está clasificado como una sustancias controladas en muchas jurisdicciones.Esto hace más difícil conseguir que otro esteroides y suplementos Adipex-P.

La testosterona cipionato

Depo testosterona es un esteroide anabólico inyectable que primero fue desarrollado en la década de 1950. Cuenta con una liberación lenta gracias a su éster. Depot-T se ha utilizado generalmente en un ajuste médico en el tratamiento de individuos deficientes de andrógenos pero contemporáneamente fue utilizado para tratar lacation excesivo en las mujeres y mejorar los músculos y los huesos de los ancianos. Cipionato de testosterona, a pesar de su edad y unsophistication en comparación con los productos más nuevos, todavía sigue siendo una de las mejores opciones es que abulta, especialmente en los Estados Unidos, entre los que buscan mejoras de rendimiento.

Depo-T, justo como todos testosterona esteroides do, aromatiza en estrógeno y resulta en la retención de agua importante. Aunque esto artificialmente aumenta el peso y las ganancias esconde protege músculos los músculos y las articulaciones, mientras que la testosterona promueve el crecimiento del músculo. Testosterona cipionato obras promoviendo la retención de nitrógeno en los músculos del cuerpo que, a su vez, permite más proteína que almacenan lo que permite un crecimiento más rápido del tejido. También aumenta la producción de IGF-1 que es natural en el cuerpo anabólico. Niveles de glóbulos rojos deberían aumentar también significa un mayor VO2 max es posible. También aumenta los tiempos de recuperación, la energía y la libido. Depo-T se utiliza generalmente para los propósitos es abultar para arriba aunque puede ser utilizada efectivamente durante el corte si el usuario está en una dieta estricta. No se recomienda para las mujeres debido a sus fuertes propiedades masculinizantes.

Inyección de Depo testosterona

Las inyecciones de Depo-T, a diferencia de algunas otras testosteronas, esterificados no son conocidas por ser doloroso y los usuarios encontrarán que Depot-T es un mucho más fácil de administrar testosterona en un horario frecuente. El cuerpo construyendo comunidad Federación informa entre inyecciones de 200-600 mg por semana durante 6-12 semanas, aunque algunos prefieren dividir esta cantidad en dos dosis más pequeñas en una semana. Cantidades superiores a las especificadas no son infrecuentes con los culturistas avanzados, pero efectos secundarios va ser mucho más pronunciados. Si se utiliza para apilar una dosis más pequeñas debe tomarse. En cuanto a mujeres, el uso de Depo-T y otras testosteronas es muy mal aconsejado debido a que es muy difícil controlar los niveles hormonales con fármacos de liberación lenta.

Efectos secundarios

Efectos secundarios pueden incluir aumento de estrógenos (resultantes de ginecomastia a dosis altas), los niveles agua retención, crecimiento del vello corporal, acné, piel grasa, supresión de testosterona, pérdida de cabello de patrón masculino y negativamente puede afectar los niveles de colesterol y elevar la presión arterial (aunque mucho menos que otro esteroides). Los hombres que están predispuestos para pérdida de cabello podría considerar menos androgénicos esteroides. Los niveles de testosterona, sin ninguna intervención o post ciclo de terapia, deben volver a sus niveles naturales dentro de 1-4 meses. Las mujeres, que no se recomiendan tomar Depo-T estará en riesgo de masculinización, como una profundización en su voz, cuerpo y crecimiento de vello facial, irregularidades menstruales y agrandamiento del clítoris. Si estos síntomas se empiezan a desarrollar, las mujeres deben dejar de usar inmediatamente para evitar que los cambios permanentes. Uso de cipionato de testosterona son bien aconsejados utilizar un paso rutinario hacia abajo después de completar un ciclo con el esteroide para reducir los efectos de un accidente post ciclo (puede no ser necesario para los ciclos de menos de 10 semanas).

DEPO-T está ampliamente disponible en los Estados Unidos (prescripción) y en el mundo legalmente y en el mercado negro. Viene en cantidades de entre 50-200 mg del esteroide. DEPO-T es producido en masa en los Estados Unidos por Pharmacia aunque es propenso a la falsificación. El esteroide es también producido en masa bajo los nombres genéricos en los Estados Unidos por un número de empresas pero la falsificación sigue siendo un problema. Asegúrese de comprar sólo un producto si puede verificar su origen.Cipionato de testosterona también es producido en masa por un número de productos farmacéuticos internacionales.

Oreton

Oreton es un esteroide anabólico inyectable que primero fue desarrollado en la década de 1930. Ofrece una liberación lenta, aunque no como lento fácil como muchos modernos, lo que permite un horario menos frecuente de la inyección. Oreton generalmente se ha utilizado en un entorno médico en el tratamiento de la pubertad retrasada y en individuos deficientes de andrógenos pero contemporáneamente fue utilizado para tratar la menopausia y una serie de otras cuestiones femeninas. Propionato de testosterona es considerada obsoleta por muchos en el cuerpo de la comunidad edificio Federación pero todavía ve uso moderado gracias a las ganancias rápidas en el músculo y la fuerza que proporciona.

Oreton, justo como todos testosterona esteroides do, aromatiza en estrógeno y resulta en la retención de agua importante. Aunque esto artificialmente aumenta el peso y las ganancias esconde protege músculos los músculos y las articulaciones, mientras que la testosterona promueve el crecimiento del músculo.Propionato de testosterona obras promoviendo la retención de nitrógeno en los músculos del cuerpo que, a su vez, permite más proteína que almacenan lo que permite un crecimiento más rápido del tejido. También aumenta la producción de IGF-1 que es natural en el cuerpo anabólico. Niveles de glóbulos rojos deberían aumentar también significa un mayor VO2 max es posible. También aumenta los tiempos de recuperación, la energía y la libido. Oreton se utiliza generalmente para los propósitos grupaje para arriba. No se recomienda para las mujeres debido a sus fuertes propiedades masculinizantes.

Oreton dosis

Inyecciones de Oreton es dolorosa y el usuarios encontrarán que el sitio de inyección se irritado. De hecho, en algunos puede causar dolorosa inflamación y fiebre como síntomas días después de la inyección. Para aquellos que se ven afectados por estos problemas el cuerpo de inyección Federación comunidad informa entre inyecciones de 50-100 mg cada dos días o tres para una dosis de Propionato de testosterona semanal de entre 200-400 mg. cantidades superiores a las especificadas no son infrecuentes con los culturistas avanzados, pero efectos secundarios va ser mucho más pronunciados. Si se utiliza en un ciclo de corta de 100-200 mg por semana es bien aconsejado evitar la retención de agua como mínimo. Oreton es también apilable. En cuanto a mujeres, el uso de Oreton y otras testosteronas es muy mal aconsejado, aunque si un culturista mujer debe usar un esteroide testosterona base, Oreton es probablemente su mejor opción debido a la óptima vida activa. Que Oreton permanece activo en el cuerpo por unos pocos días es manejable. Usuarias, decidiera utilizar Oreton contra recomendaciones, debe inyectarse no más de 25 mg cada 5 o 7 días por no más de 8 semanas.

Efectos secundarios de Oreton

Testosterona propionato los efectos secundarios pueden incluir aumento de estrógenos (resultantes de ginecomastia a dosis altas), los niveles agua retención, crecimiento del vello corporal, acné, piel grasa, supresión de la testosterona, agresión, pérdida de cabello de patrón masculino y negativamente puede afectar los niveles de colesterol y elevar la presión arterial. Los hombres que están predispuestos para la pérdida de cabello puede considerar menos androgénicos esteroides o necesita champú especializado como Ketocanazole. Este champú también debe aliviar el acné. Muchos de estos efectos secundarios pueden ser controlados y evitados con suplementos adecuados. Los niveles de testosterona, sin ninguna intervención o post ciclo de terapia, deben volver a sus niveles naturales dentro de 1-4 meses. Las mujeres, que no se recomiendan tomar Oreton, estará en riesgo de masculinización, como una profundización en su voz, cuerpo y crecimiento de vello facial, irregularidades menstruales y agrandamiento del clítoris. Si estos síntomas se empiezan a desarrollar, las mujeres deben dejar de usar inmediatamente para evitar que los cambios permanentes.

Gracias sobre todo a su edad que Oreton es ampliamente disponible en los Estados Unidos y en todo el mundo. Viene en ampollas que contienen 25-100 mg del esteroide. Oreton y propionato de testosterona en general, ya no se fabrican en los Estados Unidos y por lo tanto cualquier producto reclamando por lo que debe evitarse. La droga es todavía producidos en masa por los vecinos México y Canadá (Anatest) así como por otros productos farmacéuticos en el extranjero. Otras marcas incluyen: Testosterona P por Balkan Pharmaceuticals en Moldovam como Testolic (Tailandia), Testorapid (India), testosterona (Bulgaria) y Testosteronum Propionicum (Polonia).

Anadur

Muy similar a Deca Durabolin, que comparten la misma base compuesta (19-nortestosterona, también conocido como nandrolona) Anadur se diferencia en que contiene el éster hexyloxyphenylpropionate.Debido al gran tamaño de este éster, es una de la acción más lenta de los compuestos nandrolona basado manteniendo la misma tasa de conversión de estrógeno baja y alta adherencia a los receptores anabólicos.Desafortunadamente, como resultado del aumento en el tamaño de la molécula, miligramo a miligramo hay menos activo nandrolona presente que una dosis equivalente de Deca Durabolin u otros esteroides deca.Anadur es utilizado en un método comparable a Deca pero para culturistas que buscan moderar, ganancias más progresivas con menos de los efectos secundarios generalmente asociados con 19-nor-testosterona.

Dosificación de Anadur

Anadur posee menores efectos androgénicos que la testosterona recta estando significativamente más anabólico. Es anabólico que androgénico en el barrio de: 37 125. Dosis para el constructor del cuerpo masculino promedio están en el rango de 200 a 600 mg por semana. En el caso de algunos usuarios más avanzados, dosis pueden superar y ser superior. Los efectos secundarios en las mujeres son más pronunciados pero independientemente de estos efectos, algunas usuarias han divulgado éxito con dosis muy bajas en el 25 a 50 mg una gama de la semana.Como con todos los medicamentos, la atención es bien aconsejado evitar la vergüenza potencial y efectos físicos no deseados a largo plazo.

Efectos secundarios de Anadur

Muchos usuarios han informado de un efecto paliativo en las articulaciones similar de una sensación relajante. Este efecto es muy probable que sea “atribuible” a un grado moderado de retención de agua que se asocia con Anadur y otros compuestos nandrolona basada. Debido a esto, no se con frecuencia encuentra en ciclos de corte o en uso por los constructores del cuerpo que buscan perder grasa sino en ciclos diseñados para agregar masa significativa como se abulta ciclos. En general, los usuarios documentan beneficios constantes, la calidad que se mantienen fácilmente con terapia adecuada post ciclo.Las mujeres se advirtieron fuertemente contra el uso de drogas tales como Anadur ya que tiene efectos de virilización fuertes incluyen engrosamiento de la voz, aumento en la cantidad de vello corporal, acné y agrandamiento del clítoris.

Ciclos de Anadur

Anadur funciona bastante bien “apilado” o utilizado conjuntamente con otros esteroides, de que la testosterona es el más popular y más recomendado. Otras sustancias con frecuencia apilan o uso din junto con compuestos nandrolona son equipoise, dianabol, winstrol y anavar.

Después de ejecutar un ciclo que incluye Anadur, muchos culturistas utilizan testosterona para dos o más semanas más con el fin de darle al cuerpo una oportunidad para eliminar los receptores de andrógenos que han enlazado a la nandrolona. Informe de muchos usuarios esto ayuda enormemente en el proceso de recuperación. Otros medios de recuperación incluyen agregar HCG a la pila hacia el final del ciclo.

Debido a la específica estructura química de Anadur, puede verse directamente influenciado por dihydronandrolone (DHN) producido en masa por la enzima 5-alphareductace. DHT es molecularmente similar a DHN pero es una droga mucho más fuerte que tiene una tendencia notablemente mayor para atar a los receptores de andrógenos. Además, Anadur se convierte en DHN a un ritmo excepcionalmente disminuido.

Como consecuencia de la baja tasa de conversión a DHN en comparación con la testosterona, porque DHN es un fármaco más débil que el DHT Anadur es una buena opción para los usuarios preocupados por el impacto de las drogas en la próstata y pérdida de cabello. Los usuarios tomar Anadur informan muy poco a ninguna pérdida de cabello como resultado del uso de nandrolona basado en productos como Anadur.

Otra vez debido a su estructura molecular, Anadur es susceptible a la conversión de la enzima aromatasa en cualquiera de varios compuestos estrogénicos. Si bien hay algunos estrógenos producido en masa, la cantidad y el tipo de que Anadur se convierte ambos son claramente inferiores de testosterona por casi veinte por ciento. A pesar de los niveles más bajos de estrógeno, un compuestos anti-estrógeno es muy recomendable para su uso en tándem con Anadur para evitar efectos secundarios no deseados.

Mientras que los niveles de estrógeno y DHN producido en masa por Anadur son mínimos, existe un tercer mecanismo que Anadur puede aromatizar. Ha sido reconocido como teniendo efectos significativos agonísticas y mayor afinidad de unión con el receptor de progesterona y actuará como una progestina en el cuerpo. Un compuesto de progesterona contra fácilmente remediaría esto lamentablemente no hay producto disponible que se ajuste a la ley.